作者：试管君 发布时间：2022-04-13 10:18 点击数：℃
第三代试管婴儿技术在治愈不孕不育症的同时，增加了基因筛查，这个过程可以有效地筛查出没有先天性遗传病的婴儿。那么，通过第三代试管婴儿技术可以避免哪些遗传病，通过第三代试管婴儿可以排除哪些遗传病？
全世界有4000多种遗传性疾病，目前通过使用第三代试管婴儿婴儿可以筛查出多达73种遗传性疾病，并进行鉴定。肾上腺脑白质营养，先天性白，小脑共济失调，小脑常见，弥漫性脑硬，腓肠肌萎缩杰汀试管婴儿组，无脉络膜，脉络膜视网膜，肾上腺毛，血红蛋白血，血红蛋白血艾迪森，眼白化病。白化病-耳聋综合征, Wiskott-Aldrich综合征, Alport综合征, 釉质生长不全, 釉质生长不全, 遗传性低色素, 血管角膜瘤Fab, 乳头状葡萄膜炎,, 先天性角质化不全, 外胚层, Ehlers-Danlos综合征, 面部生殖器发育不良, 局部皮肤毛发, 葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏, 糖原, 性腺发育不良, 慢性肉芽肿, 血友病A, 血友病B, 脑水肿, 低磷酸盐性佝偻病,, 色素神经节, Kallmann综合征, Spinulosa滤泡角，Lesch-Nyhan综合征，Lowe综合征，视网膜黄斑萎缩症，Menkes综合征，智力低下，色盲和胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿，唐氏综合征做先天性唐氏筛查有。
第三代试管婴儿还可以检查，智，智力低下，小，亨特综合症，贝克尔，杜氏，肌营养不良，肌管肌肉，先天性静止，假性神经病，眼球震颤，鸟氨酸甲酰转移酶缺乏，口-面-指（趾）综合症（I，感觉性耳聋，感觉性耳聋，磷酸甘油酸激酶缺乏。磷酰焦磷酸合成酶缺乏症、Reifenstein综合征、色素性视网膜炎、痉挛性麻痹、脊髓性肌肉萎缩、脊柱骨骼发育延迟、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺结合球蛋白缺乏症或变异、Xg血型、第三代遗传病体外技术
第一代解决了，第二代解决了，第三代试管婴儿技术在此基础上拔苗助长，可以对上述73种遗传病进行筛查。尽可能地培养出健康的婴儿，从源头上解决孩子的先天性疾病。
温馨提示。虽然有很，但不是第三代试管婴儿技术最适合。对于选择试管婴儿这一途径的家庭，一定要根据自己的检查结果，选择最适合自己的试管婴儿技术来帮助自己受孕。